[셀트리온제약] 2018년 상반기 공개채용

채용바로가기 : http://www.saramin.co.kr/zf_user/jobs/public/view?rec_idx=33753413&t_ref=live

담당업무 업무 내용 자격요건 및 우대사항 인원 비고 품질부문 · 시험법 밸리데이션 · 원자재 입고 시험 · 미생물 시험 · 완제품 및 안정성 시험 《전공》 · 화학, 생물, 생명공학, 제약 등   이공계열 전공자 00명 청주 제조부문 · 내용고형제 생산 · 과립/타정/캡슐충전/코팅/선별 등   전공정 · 생산관련(SOP, BMR) 문서 작성 · 내용고형제 포장장비 운영 · 생산관련(SOP, BMR) 문서 작성 · 설비 및 공조,냉동 관리 · 자재, 원료, 완제품 관리 《전공》 · 제약, 화학, 생명화학,   생명공학, 환경, 안전, 기계   (메카트로닉스) 등   이공계열 전공자 00명 청주 진천

- 초대졸 및 고졸 - 병역필 또는 면제자

- 신입 : 계약직 (24개월), - 계약기간 종료 후 정규직 전환 심사

- 영어 능력 우수자 - 보훈 및 장애인

※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야 별로 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)

- 이력서, 자기소개서

- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원                   ※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다. - 접수기간 : 2018년 05월 01일부터 2018년 05월 9일

- 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다. - 문의 : recruit@celltrionph.com

[셀트리온제약] 2018년 상반기 공개채용

채용바로가기 : http://www.saramin.co.kr/zf_user/jobs/public/view?rec_idx=32859583&t_ref=live

모집분야 업무 내용 자격 요건 인원 비고 품질 품질보증 ㆍ제품 출하 프로그램 운영   - 제조 및 포장 지시 및 기록서 검토   - 제품 품질 평가 및 표준서 작성   - 소비자 불만 및 의약품 회수 관리   - 일탈 및 기준 일탈 조사 및 검토   - 비교용출 문서 검토   - 시험방법 밸리데이션 문서 검토   - 원자재 및 제품 품질시험기록 검토 ㆍ품질 시스템 운영   - 교육 훈련 관리   - 품질 위험성 관리   - 기타 품질보증 일반 업무 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 품질보증    경력 4년 이상 ㆍQA를 포함한 생산    또는 QC 근무 경험자 《우대》 ㆍ약사면허 소지자 ㆍ영어 능통자 ㆍMS Office 활용 능통자 0명 청주 품질보증 (품질정책) ㆍ반제품 / 완제품 이화학 및 미생물   시험법 및 결과 분석 ㆍ시험법 밸리데이션 및 안정성 시험   계획서 검토 ㆍQC 및 생산 전자데이터 검토 ㆍ현장 순찰 및 모니터링 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 해당 경력    4년 이상 ㆍQA 또는 QC 경력자 ㆍ영어 능통자    (TOEIC 850점 이상) ㆍ글로벌 GMP 기준을    준수하는  제약회사에서의    경력 보유자 《우대》 ㆍ해외 GMP 실사 경험자 ㆍ분석 장비에 대한 높은    이해도 ㆍ QC 분석    (HPLC, GC-MS)에 대한    실무 분석 경력 보유자 0명 밸리 데이션 ㆍ 생산 및 품질 장비 Qualification ㆍ Utility Validation ㆍ Cleaning Validation ㆍ Computer System Validation ㆍ Process Validation (내용고형제) 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 Validation    업무 경력 4년 이상 《우대》 ㆍ영어 능통자 ㆍ해외 GMP 감사 및    실사 경험자 0명 품질 품질관리 ㆍ 반제품 및 완제품 품질관리   - 반제품 및 완제품 시험법 작성 및 검토   - 안정성 시험 계획서 작성 및 검토   - 완제품 및 안정성 시험(이화학,기기분석)   - Process Validation 및 Hold time study   - 완제의약품 분석 및 Working Standard     Qualification ㆍ 미생물 품질관리   - 환경 및 유틸리티 모니터링 검토 및     경향보고서 작성   - 미생물 위험평가 및 제품 영향평가   - 소독제 유효성 검증   - 원료, 원료의약품, 완제품 시험법     검증 계획서 작성 및 수행   - 생산장비 세척검증 미생물 시험   - 일탈, 변경관리, CAPA 작성 ㆍ 원자재 품질관리   - 부형재 시험법 검증계획서 작성 및 수행   - 원료의약품 및 부형재의 기준 및     시험법 작성   - 원자재 관련 일탈 및 변경관리     문서 작성 및 검토   - 원자재 시험 및 검토 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 품질    경력 4년 이상 《우대》 ㆍ영어 능통자 ㆍ해외 GMP 감사 및    실사 경험자 ㆍHPLC, GC 분석 능숙자 ㆍ해외 허가용 안정성    시험 경험자 ㆍ미생물 전문지식 소지자 ㆍ환경 모니터링 및 미생물    시험법 검증 다수 경험자 ㆍ이화학 시험 경험자 ㆍcGMP 경력자 0명 청주 공정 공정개발 ㆍ제제(Formulation) 연구 및    공정 최적화 연구 ㆍScale up 업무 《필수》 ㆍ 4년제 대졸 이상 ㆍ화학 또는 제제,    약제학 전공자 ㆍ제약회사 관련경력    4년 이상 《우대》 ㆍ영어 능통자   생산 생산 ㆍ내용고형제 생산 ㆍ과립/타정/캡슐충전/코팅/선별 전공정 ㆍ제조기록서 및 SOP 등 GMP 문서 작성 ㆍ내용고형제 공정 및 cGMP 규정 관리 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 생산 및 관리    경력 4년 이상 《우대》 ㆍ영어 능통자 ㆍ내용고형제 공정 운영 및    Trouble Shooting    역량 보유자   재무 재무 ㆍ재무 결산 업무 ㆍ외부 회계 감사 업무 수검 ㆍ재무제표 및 연결재무제표 작성 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상,   경력 8년 이상 ㆍ감사 및 기업회계 기준에    전문가 수준 지식 보유 《우대》 ㆍCPA 자격증 소지자 ㆍ4대 회계법인 회계감사    경력자 ㆍ영어 가능자 0명 진천 공장 품질관리 ㆍ원자재 및 제품 시험법 SOP 작성 ㆍ원자재 검체 채취 ㆍ원료의약품 분석   (확인, 순도, 잔류용매, 함량 등) ㆍ제품 분석   (IPC 및 완제품 용출, 유연물질,   잔류용매,함량 등) ㆍ완제품의 안정성 계획서 작성 및 검토 ㆍ의약품 동등성시험 중 비교용출 수행 《필수》 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ제약회사 품질관리    경력 4년 이상 《우대》 ㆍ영어 능통자 0명 진천
		2. 신입직
모집분야 업무 내용 자격 요건 인원 비고 생산 생산 ㆍ내용고형제 생산 ㆍ과립/타정/캡슐충전/코팅/    선별 전공정 ㆍ제조기록서 및 SOP 작성 《전공》 ㆍ기계공학, 화학공학, 제약공학 등    관련 전공자 0명 청주 포장 ㆍ내용고형제 포장장비 운영 ㆍ제조기록서 및 SOP 작성 0명 생산제조 관리 ㆍ제조기록서 및 SOP 작성 ㆍ생산공정관리 ㆍGMP 교육관리 0명
		자격 요건
ㆍ학사 이상 ㆍ병역필 또는 면제자 ㆍ경력직 : 제약회사 경력자 (필수경력 년수는 각 부문별로 상이) ㆍ신입직 : 2018년 2월 졸업예정자, TOEIC 700점 이상 보유자
		공통 우대사항
ㆍ영어 능력 우수자 ㆍ보훈 및 장애인 (이력서에 해당여부 필수 기재)
		모집 일정
- 2018년 01월 17일부터 2018년 01월 26일까지
		입사 지원 및 전형 절차
※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야 별로 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)
- 접수방법 : 채용홈페이지에서 지원서 작성 (https:/celltrionph.saramin.co.kr)   ※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.
		기타
ㆍ지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다. ㆍ문의    - e-mail 문의: recruit@celltrionph.com

【셀트리온 그룹】2017년 하반기 신입/경력 공채

채용바로가기 : http://www.saramin.co.kr/zf_user/jobs/view/popup/rec_idx/31783858?t_ref=main&t_ref_content=platinum_fix_expand&t_ref_area=902

1. (주)셀트리온: 바이오의약품 R&D/제품개발/생산 Business (인천 송도 소재)  - 학사 이상 모집 분야 (신입/경력)

구분 모집분야 R&D 제품기획, 신약개발, 바이오의약품개발, 연구지원, CMC 통계 제품개발 RA, 케미컬개발, 제약개발, 화장품허가 임상개발 임상기획, 약물감시, 데이터관리, 임상통계 품질 품질관리약사, 품질보증, 품질관리 생산 생산기술, 배양 및 정제, 밸리데이션, 엔지니어링 기타 SCM, 지식재산, 법무, 세무, 자금, IR, 인사, SI

- 고졸 및 전문학사 모집 분야

구분 모집분야 R&D 신약개발, 세포공정개발 품질 품질관리 생산 배양 및 정제, 완제, 밸리데이션 기타 SCM

2. (주)셀트리온화학연구소: 케미컬의약품 R&D Business (경기도 용인 소재)  - 학사 이상 모집 분야 (신입/경력)

구분 모집분야 신약개발 약리연구, 신약연구 제품개발 제제연구, 분석연구

3. (주)셀트리온제약: 케미컬의약품 제품개발/생산 Business (충북 청주 소재)  - 학사 이상 모집 분야 (신입)

구분 모집분야 품질 품질정책, 품질보증, 품질관리 생산 생산, 포장, 생산제조관리 공정개발 공정, R&D QA, 분석 기타 경영지원, 구매, 인사, 재무, 사업본부(영업) 약사 제조관리, 품질관리

- 기졸업자 및 2018년 2월 졸업 예정인 자 (2017년 12월부터 정상 근무 가능한 자) - 토익 700점 이상 (고졸/전문학사 350점 이상), 또는 이에 상응하는 기타 공인외국어성적 보유자   (단, 영어권 해외대학 출신자는 해당 없음) - 해외 여행에 결격사유가 없는 자 - 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (단, 고졸 신입은 해당 없음) - 전 부문 영어 능통자 우대

- 접수기간 : 2017. 09. 06 (수) ~ 09. 18 (월) (15:00 마감)   ※ 마감 시간을 주의해주시기 바라며, 마감 임박 시 시스템 과부하로 지원서 제출에 영향이 있을 수 있음을      유념해주시길 바랍니다. - 접수 방법 : 온라인 입사지원 (셀트리온 그룹 채용 홈페이지 http://recruit.celltrion.com)  ※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.