㈜종근당 2018년 종근당 신입/경력 사원 채용
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 특허(경력) · 학사 이상
· 제약회사 특허업무 경력
3년 이상
· 변리사 우대 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 ∙ 개발대상 제품 관련 특허 회피 및 무효
검토
∙ 특허소송 및 심판업무
∙ 개발대상/도입 검토 품목의 국내/외
특허조사
∙ 허가-특허 연계제도 관련 업무 0명 본 사
(서 울) 신약개발(경력) · 학사 이상 (석사 이상 우대)
· 글로벌임상시험 진행 경험
필수
· 임상 경력 5년 이상
· 영어 능통(전화회의, 이메일)
· 제약사 또는 임상CRO에서
프로젝트관리 경험 우대
· 항암제임상 경험 우대 약학, 의학,
생명과학 등
관련학과 ∙ 신약 글로벌임상시험 진행 및 일정 관리
∙ 글로벌 CRO 및 vendor 관리
∙ 예산 관리
∙ 임상자료의 품질 관리
∙ 해외 기관/연구자 방문 0명 바이오개발(경력) ∙ 학사 이상
∙ 바이오 허가 경력 3년 이상
· 영어 능통 우대 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 · 바이오 신제품 개발계획 수립
· 개발 프로젝트 진행 관리
· 국내/외 인허가 0명 바이오기획(경력) · 석사 이상
· 바이오/제약 전략 혹은
기획 업무 경력 5년이상 약학, 생물학,
생명공학 등
관련학과
(경력에 따라
경영학, 화공학
등도 가능) ∙ 중장기 사업 전략 및 기획
∙ 포트폴리오 전략 및 관리
∙ 국내외 시장 분석
(개발 동향 분석, 경쟁 현황 분석)
∙ 사업 타당성 검토 및 평가 0명 바이오사업개발(경력) · 석사 이상
· 사업개발 경력 3년 이상
(경력에 따라 팀장 가능) 약학, 생물학,
생명공학 등
관련학과
(경력에 따라
경영학, 화공학
등도 가능) ∙ 바이오시밀러 및 바이오신약 파트너쉽
발굴, 확보 및 Alliance management
(제휴관리)
∙ 사업성 타당성 검토 및 평가 0명 사업개발(경력) ∙ 학사 이상
∙ 유관 경력 2년 이상
∙ 영어 능통 필수 약학, 생명과학
등 관련학과 ∙ 신규 품목 도입 (라이선스 인, 코프로모션)
∙ 기 거래선 제휴관리
(도입품목 손익 개선, 사업구조 변경 등) 0명 CRA (신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 임상1상 분석data 점검
경력자 우대 약학, 간호학,
자연계열 등
관련학과 · 임상시험 모니터링, 진행관리 등 전반적
진행 업무
· MFDS 또는 IRB 보고 업무
· 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 업무 0명 MW (신입/경력) · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 영작문(writing) 가능자 우대 생명과학,
약학, 간호학,
의학 등
관련학과 · 임상시험 계획서 개발
· 연구자자료집(IB) 개발
· 임상시험 결과보고서(CSR) / 국제공통
기술문서(CTD) 작성
· 도입제품에 대한 임상개발검토
· PMS 관리 0명 학술PV (신입/경력) · 학사 이상
· 약사 우대 약학, 제약학,
간호학 등
관련학과 · 국내외 이상사례 및 제품안전성 정보
수집/평가/관리
· 안전성 정보 보고
· 제품의 안전성 관련 문서 리뷰
· 제품 안전정보의 검토/평가 및 위해성
완화조치 0명 개발기획(경력) · 학사 이상
· 유관 경력 2년 이상 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 · 신제품 포트폴리오 관리
· 기존 중장기 신제품 점검 및 신제품
포트폴리오 기획
· 연구소 제품 ideation 협력 기획
· 글로벌 시장 및 개발동향 파악 및
파이프라인 분석 0명
2) 연구
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 제제기술
(신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상 약학, 화학 등
관련학과 ∙ 공정밸리데이션을 수행하여 신제품 적기
발매
∙ 신규 제조원 추가를 통한 원가 절감
∙ 품질/공정 개선을 통한 생산성 향상
∙ OTC 및 점안제 신제품 발매를 통한 매출
증대 0명 공 장
(천 안) 제제연구
(신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 약사 우대 약학, 화학,
화학공학,
분석화학 등
관련학과 ∙ 신제품 및 개량신약 제제연구 및
scale-up연구
∙ 신약의 Preformulation 및 제형설계 연구
∙ 원료, 제제의 분석방법 밸리데이션 및
분석법 연구
∙ 의약품동등성(비교용출) 시험
∙ 신제품 및 해외등록 제품의 등록자료
(CTD) 작성
∙ GMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리
업무
∙ 신제품 특허작성 및 제제기술을 통한
신제품 기획
∙ 기타 공정개선 연구 00명 연구소
(용 인) 합성연구
(신입/경력) · 석사이상
· 경력자의 경우 경력 2년
미만
· 박사우대 유기화학,
약품화학 등
관련학과 · 제네릭 의약품 원료/중간체 합성법 개발
· 원료물성 개선연구를 통한 차별화 제네릭
개발
· 개량신약 후보도출 및 합성법 개발 0명 비임상 연구 대사질환(신입/경력) · 박사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 정부과제 업무경험자 우대
· 영어 능통 우대 약학, 수의학,
생명공학
등 관련학과 · 대사 과제 관리 (전임상 ~ 임상)
· 대사 과제의 적응증 확장 등의 업무
· 대사 과제의 신약개발 전략
· 정부 과제 업무 0명 신경질환(신입/경력) · 박사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 정부과제 업무경험자 우대
· 영어 능통 우대 약학, 수의학,
생명공학 등
관련학과 · 중추신경질환 과제관리 (전임상 ~ 임상)
· 중추신경질환 과제의 적응증 확장 등의
업무
· 중추신경질환 과제의 신약개발 전략
· 정부과제 업무 0명 약동학(신입/경력) · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상 약학, 화학,
생명공학
등 관련학과 ∙ 신약후보물질의 in vitro 및 in vivo PK 연구
(합성의약품 및 바이오의약품)
∙ 신약후보물질의 생체시료 분석
∙ PK/PD modeling & simulation연구 0명 약리연구
(신입/경력) · 박사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상 수의학,
생물학,
기초의학,
신경생물학,
전기생리학,
바이오이미징
(광학) 등
관련학과 · 동물 약효 및 행동 평가
· 퇴행성 신경 질환 기전 연구
· 전기생리학 분석
· HCS 약물 검색
· 바이오 이미징 0명 바이오 중개 연구 약효/약리(신입/경력) · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 박사 우대 생명과학,
약학 등
관련학과 · 바이오의약품 in vitro 약효평가
· 바이오의약품 기전 연구
· 바이오의약품의 PK/PD, ADA 분석법 개발
및 평가, 면역원성 평가 0명 임상 및 품목 허가자료 관련업무 (신입/경력) · 석사이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 국내 및 해외 허가 자료
구비 유경험자 우대
· CMC 작성 경험 혹은 검토
경험 보유자 우대 약학,
생명과학 및
관련학과
전공자 · 국내임상 및 품목 허가자료 취합, 검토 및
작성
· 영문허가자료 취합, 검토 및 작성
· 규제기관 요청자료 취합 및 관리
· 해외 제휴처 요청자료 취합 및 관리 0명 바이오공학(신입/경력) · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상
· 박사 우대
· 영어 능통 우대 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 · 바이오의약품 정제공정 개발
· 단백질 신약 기반 기술 연구
· 허가자료 작성 및 관리 0명 연구기획(신입/경력) ∙ 석사 이상
∙ 경력자의 경우 경력 1년
이상
∙ Project management 경험자
우대
∙ 의약품 연구, 개발, 인허가
경험자 우대
∙ 영어 능통 우대 생물학,
의·약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 ∙ 연구 프로젝트 관리
∙ 프로젝트 내 이슈 발굴 및 해결 0명
3) 생산
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 의약품 관리 약사(신입/경력) · 학사 이상
· 약사면허 필수
· 경력자의 경우 경력 1년
이상 약학,
제약학 전공 · 의약품 제조관리, 생산공정관리 및
변경관리 업무
· 신제품 및 허가용 생산 제조공정보고서
작성
· 연구소 품목 Validation 문서 및 제조
기록서 작성
· 내용고형제 의약품 생산 0명 공 장
(천 안) 고형제 품질연구(신입) · 학사 이상
· 영어 능통 우대 약학,
화학공학,
제약공학 등
관련학과 · 고형제 실시간 공정분석기술(PAT) 연구
· 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 연구
· 제조공정 개선 연구 0명 바이오생산(신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 4년
이상 약학,
미생물학,
생명과학,
생명공학,
화학공학 등
관련학과 · 바이오의약품 완제 공정 담당
· 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
· GMP 시스템 및 문서 관리
· GMP 실사 수검 0명 바이오QA (신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 3년
이상
· 바이오의약품 QA 경력자
우대
· 해외실사 경험자 우대
· 영어 또는 일본어 능통 우대 생화학,
생명공학,
화학공학 등
관련학과 · 바이오의약품의 국내외 GMP 실사 대응
· 일탈/OOS, CAPA, Change
· GMP 문서 관리 및 교육 관리
· 바이오의약품의 분석법/실험실 관리
· LIMS
· Method Validation
· 바이오의약품의 제조공정 검증
· 바이오의약품 제조 장비 검증, 분석 기기
검증 0명 QC (경력) · 학사 이상
· 제약 미생물 경력 7년 이상 미생물학,
생명과학,
생명공학 등
관련학과 · 미생물시험 관리 업무
· 무균, 미생물한도, 엔도톡신 시험 등
· 제조용수 및 환경모니터링 등
· 미생물 관련 밸리데이션, 적격성평가 등
· 미생물 관련 Risk Management 0명 바이오QC (신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년
이상이며, 아래 업무 중 1개
이상 경험 필수
① HPLC, UPLC, CE 등 분석
② 바이오의약품 QC
③ ELISA, cell based assay 생물학,
생화학,
유전공학,
약학 및 기타
생물관련 학과 ∙ HPLC, UPLC, CE분석
∙ ELISA, PAGE 분석
∙ 허가서류 작성 지원 0명 공무(신입) · 학사 이상
· 산업안전기사 이상 안전공학과 등
관련학과 ∙ 산업안전관리자
∙ 안전관리
∙ 공정안전보고서관리(PSM)
∙ 법정안전교육관리
∙ ISO14001 & ISO45001 시스템 인증관리 0명
4) 마케팅
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 ETC 마케팅(경력) ∙ 학사이상
∙ 유관 경력 1년 이상
∙ 약사, MBA, 영어 능통 우대 무관 ∙ ETC 마케팅 PM
- OS, 소화기, 호흡기 0명 본 사
(서 울) OTC 마케팅(경력) ∙ 학사이상
∙ 유관 경력 1년 이상
∙ 약사, MBA, 영어 능통 우대 무관 ∙ OTC 마케팅 PM
- 파스류 0명 마케팅기획(IT 담당) (경력) ∙ 학사이상
∙ 유관 경력 5년 이상
- java/php 기반 웹
어플리케이션 개발경험
- Front-End 개발 및 운영
(java-script/AngularJS 필수)
- UI 개발 / RDB
(mysql, mssql) / Linux 기반
서버 경험자 무관 ∙ MCM(Multi Channel Marketing)
- 신규 MCM 기획 및 진행
- MCM Platform 운영 및 관리
- E-contents 개발 및 웹퍼블리싱 0명
5) 영업
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 유통(경력) · 학사 이상
∙ 유관 경력 5년 이상
∙ 현재 일반유통 입점 및
거래유지자 우대 무관 · 생활용품 및 의약외품 제품개발 기획
∙ 편의점, 할인점, H&B shop 입점업무 0명 본 사
(서 울) 총판(경력) ∙ 학사 이상
∙ 해당 영업 및 PM 경력 3년
이상
∙ 제품개발 경험자 우대
(건식, 의약외품, 식품 등)
∙ OA(엑셀, 파워포인트, 워드)
활용 능숙자 우대 무관 ∙ 약국체인본부 및 품목도매상 관리
(판매, 수금, 제품제안, 재고관리 등)
∙ 거래처 매출 및 시장 트랜드 분석을 통한
마케팅 전략수립
∙ 건강기능식품, 일반의약품, 의약외품,
일반식품 등 제품 기획 및 제안 0명
6) 경영관리
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 인사(신입/경력) · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 3년
미만 경영학, 법학
또는
관련학과 ∙ 인사기획 / 평가보상 / 채용 등 인사업무
전반 0명 본 사
(서 울) 인재개발(신입) · 학사 이상 교육학,
교육공학 등
관련학과 ∙ 사내 인재육성 체계 수립
∙ 교육 제도 기획 및 운영
∙ 교육 프로그램 개발/운영/평가
∙ 인재육성 솔루션 운영 지원
∙ 교육 관련 제반 행정업무 0명 구매(신입) · 학사 이상 상경계열,
화학계열,
신소재공학 등
관련학과 ∙ 자재(소모품류 등) 구매
∙ 시장조사 및 원가절감
∙ 납기관리 및 거래처 관리 0명
7) 서무직
모집부문 지원자격 관련전공 업무내용 인원 근무지역 마케팅본부 서무직(신입) · 고졸 이상
· OA(엑셀, 파워포인트, 워드)
활용 능숙자 우대 무관 ∙ 데이터 입력 및 관리
∙ 행정 및 사무보조 업무 0명 본 사
(서 울)
1) 신입은 기졸업자 및 2019년 2월 졸업예정자 지원가능
- 19년 2월까지 학위를 취득하지 못할시 입사취소
- 19년 2월까지 학위취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택
2) 남자는 병역필 또는 면제자
3) 해외여행에 결격 사유가 없는 자
4) 장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 우대
※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격
- 입사지원서 이외의 서류는 추후 개별 안내
- 접수방법 : 1) 홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 온라인 입사지원
2) 입사지원서에 본인이 해당되는 모든 항목은 정확히 작성 요망
3) 최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨
- 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우
- 응시자격 미달자로 판명될 경우
- 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우
- 접수기간 : 2018. 08. 14(화) ~ 2018. 08. 23(목) 23:50 까지
1) 현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록
(홈페이지 (https://recruit.ckd.co.kr) 접속 후 하단의 인재DB등록 메뉴 클릭)
2) 등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원시 우선적으로 검토
3) 접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제
- 기타 문의사항은 채용사이트 채용문의에 남겨주시기 바랍니다.
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| 특허(경력) | · 학사 이상 · 제약회사 특허업무 경력 3년 이상 · 변리사 우대 | 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | ∙ 개발대상 제품 관련 특허 회피 및 무효 검토 ∙ 특허소송 및 심판업무 ∙ 개발대상/도입 검토 품목의 국내/외 특허조사 ∙ 허가-특허 연계제도 관련 업무 | 0명 | 본 사 (서 울) |
| 신약개발(경력) | · 학사 이상 (석사 이상 우대) · 글로벌임상시험 진행 경험 필수 · 임상 경력 5년 이상 · 영어 능통(전화회의, 이메일) · 제약사 또는 임상CRO에서 프로젝트관리 경험 우대 · 항암제임상 경험 우대 | 약학, 의학, 생명과학 등 관련학과 | ∙ 신약 글로벌임상시험 진행 및 일정 관리 ∙ 글로벌 CRO 및 vendor 관리 ∙ 예산 관리 ∙ 임상자료의 품질 관리 ∙ 해외 기관/연구자 방문 | 0명 | |
| 바이오개발(경력) | ∙ 학사 이상 ∙ 바이오 허가 경력 3년 이상 · 영어 능통 우대 | 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | · 바이오 신제품 개발계획 수립 · 개발 프로젝트 진행 관리 · 국내/외 인허가 | 0명 | |
| 바이오기획(경력) | · 석사 이상 · 바이오/제약 전략 혹은 기획 업무 경력 5년이상 | 약학, 생물학, 생명공학 등 관련학과 (경력에 따라 경영학, 화공학 등도 가능) | ∙ 중장기 사업 전략 및 기획 ∙ 포트폴리오 전략 및 관리 ∙ 국내외 시장 분석 (개발 동향 분석, 경쟁 현황 분석) ∙ 사업 타당성 검토 및 평가 | 0명 | |
| 바이오사업개발(경력) | · 석사 이상 · 사업개발 경력 3년 이상 (경력에 따라 팀장 가능) | 약학, 생물학, 생명공학 등 관련학과 (경력에 따라 경영학, 화공학 등도 가능) | ∙ 바이오시밀러 및 바이오신약 파트너쉽 발굴, 확보 및 Alliance management (제휴관리) ∙ 사업성 타당성 검토 및 평가 | 0명 | |
| 사업개발(경력) | ∙ 학사 이상 ∙ 유관 경력 2년 이상 ∙ 영어 능통 필수 | 약학, 생명과학 등 관련학과 | ∙ 신규 품목 도입 (라이선스 인, 코프로모션) ∙ 기 거래선 제휴관리 (도입품목 손익 개선, 사업구조 변경 등) | 0명 | |
| CRA (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 임상1상 분석data 점검 경력자 우대 | 약학, 간호학, 자연계열 등 관련학과 | · 임상시험 모니터링, 진행관리 등 전반적 진행 업무 · MFDS 또는 IRB 보고 업무 · 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 업무 | 0명 | |
| MW (신입/경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 영작문(writing) 가능자 우대 | 생명과학, 약학, 간호학, 의학 등 관련학과 | · 임상시험 계획서 개발 · 연구자자료집(IB) 개발 · 임상시험 결과보고서(CSR) / 국제공통 기술문서(CTD) 작성 · 도입제품에 대한 임상개발검토 · PMS 관리 | 0명 | |
| 학술PV (신입/경력) | · 학사 이상 · 약사 우대 | 약학, 제약학, 간호학 등 관련학과 | · 국내외 이상사례 및 제품안전성 정보 수집/평가/관리 · 안전성 정보 보고 · 제품의 안전성 관련 문서 리뷰 · 제품 안전정보의 검토/평가 및 위해성 완화조치 | 0명 | |
| 개발기획(경력) | · 학사 이상 · 유관 경력 2년 이상 | 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | · 신제품 포트폴리오 관리 · 기존 중장기 신제품 점검 및 신제품 포트폴리오 기획 · 연구소 제품 ideation 협력 기획 · 글로벌 시장 및 개발동향 파악 및 파이프라인 분석 | 0명 |
| 2) 연구 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | |
| 제제기술 (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 약학, 화학 등 관련학과 | ∙ 공정밸리데이션을 수행하여 신제품 적기 발매 ∙ 신규 제조원 추가를 통한 원가 절감 ∙ 품질/공정 개선을 통한 생산성 향상 ∙ OTC 및 점안제 신제품 발매를 통한 매출 증대 | 0명 | 공 장 (천 안) | |
| 제제연구 (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 약사 우대 | 약학, 화학, 화학공학, 분석화학 등 관련학과 | ∙ 신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up연구 ∙ 신약의 Preformulation 및 제형설계 연구 ∙ 원료, 제제의 분석방법 밸리데이션 및 분석법 연구 ∙ 의약품동등성(비교용출) 시험 ∙ 신제품 및 해외등록 제품의 등록자료 (CTD) 작성 ∙ GMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리 업무 ∙ 신제품 특허작성 및 제제기술을 통한 신제품 기획 ∙ 기타 공정개선 연구 | 00명 | 연구소 (용 인) | |
| 합성연구 (신입/경력) | · 석사이상 · 경력자의 경우 경력 2년 미만 · 박사우대 | 유기화학, 약품화학 등 관련학과 | · 제네릭 의약품 원료/중간체 합성법 개발 · 원료물성 개선연구를 통한 차별화 제네릭 개발 · 개량신약 후보도출 및 합성법 개발 | 0명 | ||
| 비임상 연구 | 대사질환(신입/경력) | · 박사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 정부과제 업무경험자 우대 · 영어 능통 우대 | 약학, 수의학, 생명공학 등 관련학과 | · 대사 과제 관리 (전임상 ~ 임상) · 대사 과제의 적응증 확장 등의 업무 · 대사 과제의 신약개발 전략 · 정부 과제 업무 | 0명 | |
| 신경질환(신입/경력) | · 박사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 정부과제 업무경험자 우대 · 영어 능통 우대 | 약학, 수의학, 생명공학 등 관련학과 | · 중추신경질환 과제관리 (전임상 ~ 임상) · 중추신경질환 과제의 적응증 확장 등의 업무 · 중추신경질환 과제의 신약개발 전략 · 정부과제 업무 | 0명 | ||
| 약동학(신입/경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | ∙ 신약후보물질의 in vitro 및 in vivo PK 연구 (합성의약품 및 바이오의약품) ∙ 신약후보물질의 생체시료 분석 ∙ PK/PD modeling & simulation연구 | 0명 | ||
| 약리연구 (신입/경력) | · 박사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 수의학, 생물학, 기초의학, 신경생물학, 전기생리학, 바이오이미징 (광학) 등 관련학과 | · 동물 약효 및 행동 평가 · 퇴행성 신경 질환 기전 연구 · 전기생리학 분석 · HCS 약물 검색 · 바이오 이미징 | 0명 | ||
| 바이오 중개 연구 | 약효/약리(신입/경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 박사 우대 | 생명과학, 약학 등 관련학과 | · 바이오의약품 in vitro 약효평가 · 바이오의약품 기전 연구 · 바이오의약품의 PK/PD, ADA 분석법 개발 및 평가, 면역원성 평가 | 0명 | |
| 임상 및 품목 허가자료 관련업무 (신입/경력) | · 석사이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 국내 및 해외 허가 자료 구비 유경험자 우대 · CMC 작성 경험 혹은 검토 경험 보유자 우대 | 약학, 생명과학 및 관련학과 전공자 | · 국내임상 및 품목 허가자료 취합, 검토 및 작성 · 영문허가자료 취합, 검토 및 작성 · 규제기관 요청자료 취합 및 관리 · 해외 제휴처 요청자료 취합 및 관리 | 0명 | ||
| 바이오공학(신입/경력) | · 석사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 박사 우대 · 영어 능통 우대 | 약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | · 바이오의약품 정제공정 개발 · 단백질 신약 기반 기술 연구 · 허가자료 작성 및 관리 | 0명 | ||
| 연구기획(신입/경력) | ∙ 석사 이상 ∙ 경력자의 경우 경력 1년 이상 ∙ Project management 경험자 우대 ∙ 의약품 연구, 개발, 인허가 경험자 우대 ∙ 영어 능통 우대 | 생물학, 의·약학, 화학, 생명공학 등 관련학과 | ∙ 연구 프로젝트 관리 ∙ 프로젝트 내 이슈 발굴 및 해결 | 0명 | ||
| 3) 생산 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| 의약품 관리 약사(신입/경력) | · 학사 이상 · 약사면허 필수 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 약학, 제약학 전공 | · 의약품 제조관리, 생산공정관리 및 변경관리 업무 · 신제품 및 허가용 생산 제조공정보고서 작성 · 연구소 품목 Validation 문서 및 제조 기록서 작성 · 내용고형제 의약품 생산 | 0명 | 공 장 (천 안) |
| 고형제 품질연구(신입) | · 학사 이상 · 영어 능통 우대 | 약학, 화학공학, 제약공학 등 관련학과 | · 고형제 실시간 공정분석기술(PAT) 연구 · 의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 연구 · 제조공정 개선 연구 | 0명 | |
| 바이오생산(신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 4년 이상 | 약학, 미생물학, 생명과학, 생명공학, 화학공학 등 관련학과 | · 바이오의약품 완제 공정 담당 · 생산설비 유지보수 및 적격성 평가 · GMP 시스템 및 문서 관리 · GMP 실사 수검 | 0명 | |
| 바이오QA (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 3년 이상 · 바이오의약품 QA 경력자 우대 · 해외실사 경험자 우대 · 영어 또는 일본어 능통 우대 | 생화학, 생명공학, 화학공학 등 관련학과 | · 바이오의약품의 국내외 GMP 실사 대응 · 일탈/OOS, CAPA, Change · GMP 문서 관리 및 교육 관리 · 바이오의약품의 분석법/실험실 관리 · LIMS · Method Validation · 바이오의약품의 제조공정 검증 · 바이오의약품 제조 장비 검증, 분석 기기 검증 | 0명 | |
| QC (경력) | · 학사 이상 · 제약 미생물 경력 7년 이상 | 미생물학, 생명과학, 생명공학 등 관련학과 | · 미생물시험 관리 업무 · 무균, 미생물한도, 엔도톡신 시험 등 · 제조용수 및 환경모니터링 등 · 미생물 관련 밸리데이션, 적격성평가 등 · 미생물 관련 Risk Management | 0명 | |
| 바이오QC (신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상이며, 아래 업무 중 1개 이상 경험 필수 ① HPLC, UPLC, CE 등 분석 ② 바이오의약품 QC ③ ELISA, cell based assay | 생물학, 생화학, 유전공학, 약학 및 기타 생물관련 학과 | ∙ HPLC, UPLC, CE분석 ∙ ELISA, PAGE 분석 ∙ 허가서류 작성 지원 | 0명 | |
| 공무(신입) | · 학사 이상 · 산업안전기사 이상 | 안전공학과 등 관련학과 | ∙ 산업안전관리자 ∙ 안전관리 ∙ 공정안전보고서관리(PSM) ∙ 법정안전교육관리 ∙ ISO14001 & ISO45001 시스템 인증관리 | 0명 |
| 4) 마케팅 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| ETC 마케팅(경력) | ∙ 학사이상 ∙ 유관 경력 1년 이상 ∙ 약사, MBA, 영어 능통 우대 | 무관 | ∙ ETC 마케팅 PM - OS, 소화기, 호흡기 | 0명 | 본 사 (서 울) |
| OTC 마케팅(경력) | ∙ 학사이상 ∙ 유관 경력 1년 이상 ∙ 약사, MBA, 영어 능통 우대 | 무관 | ∙ OTC 마케팅 PM - 파스류 | 0명 | |
| 마케팅기획(IT 담당) (경력) | ∙ 학사이상 ∙ 유관 경력 5년 이상 - java/php 기반 웹 어플리케이션 개발경험 - Front-End 개발 및 운영 (java-script/AngularJS 필수) - UI 개발 / RDB (mysql, mssql) / Linux 기반 서버 경험자 | 무관 | ∙ MCM(Multi Channel Marketing) - 신규 MCM 기획 및 진행 - MCM Platform 운영 및 관리 - E-contents 개발 및 웹퍼블리싱 | 0명 |
| 5) 영업 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| 유통(경력) | · 학사 이상 ∙ 유관 경력 5년 이상 ∙ 현재 일반유통 입점 및 거래유지자 우대 | 무관 | · 생활용품 및 의약외품 제품개발 기획 ∙ 편의점, 할인점, H&B shop 입점업무 | 0명 | 본 사 (서 울) |
| 총판(경력) | ∙ 학사 이상 ∙ 해당 영업 및 PM 경력 3년 이상 ∙ 제품개발 경험자 우대 (건식, 의약외품, 식품 등) ∙ OA(엑셀, 파워포인트, 워드) 활용 능숙자 우대 | 무관 | ∙ 약국체인본부 및 품목도매상 관리 (판매, 수금, 제품제안, 재고관리 등) ∙ 거래처 매출 및 시장 트랜드 분석을 통한 마케팅 전략수립 ∙ 건강기능식품, 일반의약품, 의약외품, 일반식품 등 제품 기획 및 제안 | 0명 |
| 6) 경영관리 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| 인사(신입/경력) | · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 3년 미만 | 경영학, 법학 또는 관련학과 | ∙ 인사기획 / 평가보상 / 채용 등 인사업무 전반 | 0명 | 본 사 (서 울) |
| 인재개발(신입) | · 학사 이상 | 교육학, 교육공학 등 관련학과 | ∙ 사내 인재육성 체계 수립 ∙ 교육 제도 기획 및 운영 ∙ 교육 프로그램 개발/운영/평가 ∙ 인재육성 솔루션 운영 지원 ∙ 교육 관련 제반 행정업무 | 0명 | |
| 구매(신입) | · 학사 이상 | 상경계열, 화학계열, 신소재공학 등 관련학과 | ∙ 자재(소모품류 등) 구매 ∙ 시장조사 및 원가절감 ∙ 납기관리 및 거래처 관리 | 0명 |
| 7) 서무직 |
| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 |
| 마케팅본부 서무직(신입) | · 고졸 이상 · OA(엑셀, 파워포인트, 워드) 활용 능숙자 우대 | 무관 | ∙ 데이터 입력 및 관리 ∙ 행정 및 사무보조 업무 | 0명 | 본 사 (서 울) |
| 1) 신입은 기졸업자 및 2019년 2월 졸업예정자 지원가능 - 19년 2월까지 학위를 취득하지 못할시 입사취소 - 19년 2월까지 학위취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택 2) 남자는 병역필 또는 면제자 3) 해외여행에 결격 사유가 없는 자 4) 장애인 및 『국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률』에 의거한 국가보훈대상자 우대 |
| ※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격 |
| - 입사지원서 이외의 서류는 추후 개별 안내 |
| - 접수방법 : 1) 홈페이지 접속(https://recruit.ckd.co.kr) 후 온라인 입사지원 2) 입사지원서에 본인이 해당되는 모든 항목은 정확히 작성 요망 3) 최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨 - 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우 - 응시자격 미달자로 판명될 경우 - 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우 - 접수기간 : 2018. 08. 14(화) ~ 2018. 08. 23(목) 23:50 까지 |
| 1) 현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록 (홈페이지 (https://recruit.ckd.co.kr) 접속 후 하단의 인재DB등록 메뉴 클릭) 2) 등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원시 우선적으로 검토 3) 접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제 |
| - 기타 문의사항은 채용사이트 채용문의에 남겨주시기 바랍니다. |
